医药生物行业现状怎么样（2024年前三季度上市公司财报对比）

根据开云手机web版登录入口概念查询工具数据统计，A股399家医药生物相关上市公司已发布2024年前三季度财报。2024年前三季度大家都过得怎么样？一起来看看吧。

医药生物主要上市公司

上海医药(601607)：上海医药2024年第三季度季报显示，公司营收同比增长8.16%至702.16亿元；上海医药净利润为11.12亿，同比增长-6.29%，毛利润为70.09亿，毛利率9.98%。

4月7日开盘消息，上海医药5日内股价下跌4.21%，今年来涨幅下跌-17.98%，最新报17.800元，跌6.02%，市盈率为14.47。

公司发挥下属从事基因诊断技术研究的“卫生部医药生物工程技术研究中心”的科研力量，在国内生命科学领域内具有重要地位的公司最终控制人中山大学的协助下，使产品保持技术领先优势。

恒瑞医药(600276)：公司2024年第三季度营收同比增长12.72%至65.89亿元；恒瑞医药净利润为11.88亿，同比增长1.91%，毛利润为56.29亿，毛利率85.43%。

4月7日开盘最新消息，恒瑞医药7日内股价上涨1.85%，截至15点，该股跌4.58%报49.300元 。

上海医药集团股份有限公司(以下简称“上海医药”或“公司”)是沪港两地上市的大型医药产业集团(港交所股票代号，02607；上交所股票代号，601607)。

达安基因(002030)：达安基因公司2024年第三季度营收同比增长-37.71%至1.91亿元；达安基因净利润为-1.04亿，同比增长-106.34%，毛利润为7126.81万，毛利率37.38%。

达安基因最新报价5.430元，7日内股价下跌13.08%；今年来涨幅下跌-4.6%，市盈率为-8.23。

制剂龙头、创新药龙头，主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、特殊输液、造影剂、心血管药等众多领域。截至2020年6月30日，公司取得创新药制剂生产批件3个，仿制药制剂生产批件1个，取得创新药临床批件37个，取得3个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作。报告期内公司提交国内新申请专利78件，提交国际 PCT 新申请39件，获得国内授权 24 件，获得国外授权 49 件。 公司于2019年11月7日晚间公告，恒瑞医药与德国Novaliq 公司达成协议，引进该公司用于治疗干眼症的药物 CyclASol?（0.1%环孢素 A 制剂）和 NOV03（全氟己基辛烷），恒瑞将获得这两个产品在中国的临床开发、生产和市场销售的独家权利。 公司于2019年12月3日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验，药品名称为马来酸吡咯替尼片，该药品联合曲妥珠单抗及多西他赛，适用于治疗表皮生长因子受体2（HER2）阳性早期或局部晚期乳腺癌患者的新辅助治疗。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为70763万元。 公司于2019年12月6日晚间公告，公司及子公司上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药监局核准签发的《临床试验通知书》，并将于近期开展临床试验。药品名称为SHR6390，是一种口服、高效、选择性的小分子CDK4/6抑制剂。全球首个上市的CDK4/6抑制剂为辉瑞公司研发的palbociclib，并于2016年2月获批新适应症联用氟维司群治疗HR+/HER2-的晚期乳腺癌。截至目前，该产品项目已投入研发费用约为9134万元人民币。公司近日收到药监局核准签发的《药品注册批件》。药品名称塞来昔布，是一种选择性抑制COX-2的非甾体抗炎药，主要适用于缓解骨关节炎、成人类风湿关节炎和强直性脊柱炎的症状和体征，以及治疗成人急性疼痛。公司2020年10月22日公告，公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于盐酸普拉克索缓释片的《药品注册证书》。盐酸普拉克索缓释片是一种多巴胺受体激动剂，通过兴奋纹状体的多巴胺受体减轻帕金森病患者的运动障碍，用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状。

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