A股mRNA龙头有哪些(2025/11/20)

开云手机web版登录入口 2025-11-20 22:38

据开云手机web版登录入口概念查询工具数据显示,mRNA龙头股如下

康泰生物mRNA龙头。

截至15时,康泰生物跌0.11%,股价报16.860元,成交1277.7万股,成交金额2.19亿元,换手率1.42%,最新A股总市值达188.31亿元,A股流通市值151.81亿元。

公司2025年第二季度营业总收入7.47亿元,净利润154.9万元,每股收益0.01元,市盈率93.06。

公司全资子公司与嘉晨西海(杭州)生物技术有限公司就mRNA人用传染病疫苗达成合作并签署协议,共同研发、申报、生产mRNA平台技术在人用传染病疫苗方向的产品。

欧林生物:mRNA龙头。

11月13日消息,欧林生物开盘报价23.79元,收盘于22.800元,涨0.76%。当日最高价24.35元,最低达23.47元,总市值92.55亿。

2025年第二季度季报显示,公司营收约2.18亿元,同比增长40.44%;净利润约1874.63万元,同比增长1139.49%;基本每股收益0.05元。

沃森生物:mRNA龙头。

11月18日收盘消息,报12.540。市值200.56亿元。

公司2025年第二季度营业总收入6.92亿元,净利润3993.29万元,每股收益0.03元,市盈率130.71。

智飞生物:mRNA龙头。

11月20日,智飞生物(300122)5日内股价下跌2.77%,今年来涨幅下跌-25.6%,最新报20.940元/股。

智飞生物公司2025年第二季度营业总收入25.45亿元,同比增长-62.92%;净利润-3亿元,同比增长-137.6%;基本每股收益-0.12元。

安科生物:mRNA龙头。

11月11日消息,安科生物最新报价10.300元,3日内股价下跌1.26%;今年来涨幅上涨16.12%,市盈率为24.39。

2025年第二季度季报显示,公司营收约6.63亿元,同比增长3.22%;净利润约1.45亿元,同比增长-20.6%;基本每股收益0.1元。

mRNA概念股其他的还有:

莱美药业11月20日15时收盘,报5.140元,5日内股价下跌4.67%,成交量2718.56万手,市盈率为-61.78倍。公司2018年1月9日晚间公告,近期与Argos签署了《股份认购协议》,由莱美香港继续对Argos投资150万美元认购其750万股股份。资料显示,Argos(Nasdaq股票代码:ARGS)成立于1997年8月,专注于开发和商业化运作个性化免疫疗法治疗癌症和艾滋病感染性疾病。其“Arcelis”创新技术平台是基于诺贝尔奖获得者、Argos联合发起人RalphSteinman教授的基础研究,将mRNA重组树突细胞用于个性化免疫疗法的治疗平台,其追踪每个病人的病症特殊及免疫细胞,重新调整免疫系统功能。

冠昊生物:11月14日,冠昊生物(300238)5日内股价下跌9.13%,今年来涨幅上涨21.46%,跌1.18%,最新报15.330元/股。2020年2月3日公告显示:公司与参股公司ZYTherapeuticsInc.于2020年2月2日签订了《合作意向框架协议》,同意由甲方以投资首期研发款30万美元、乙方负责研发的方式开展标的项目ZY核酸疫苗项目,拟开展新型肺炎冠状病毒mRNA疫苗(Z-VacciRNA)的研究和临床项目。

西藏药业:11月10日,西藏药业(600211)5日内股价下跌7.55%,今年来涨幅上涨16.76%,跌0.67%,最新报44.380元/股。公司于2020年6月15日晚公告,公司与斯微生物缔结面向全球的合作关系,公司通过向斯微生物支付新冠疫苗产品、结核疫苗及流感疫苗产品合作对价,获得上述产品全球开发、注册、生产、使用及商业化权利。公司根据新冠疫苗、结核疫苗及流感疫苗的研发进度,分阶段向斯微生物投资3.51亿元,获得上述疫苗的全球授权。斯微生物于2020年1月紧急启动新冠mRNA疫苗研发项目,本疫苗项目由斯微生物与中国疾病预防控制中心和同济大学附属东方医院合作开展,本次合作涉及的预防性疫苗产品在中国尚处于临床前研究阶段。公司2020年11月11日公告,公司下属全资子公司TopRidgePharmaLimited与俄罗斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)开展合作,公司获得该疫苗在中国注册、开发、生产、进口或商业化产品及向指定区域出口等相关权益许可权。该疫苗经过I、II期临床试验,于2020年8月经俄罗斯卫生部注册,被批准用于俄罗斯境内的人群接种,预防COVID-19新冠病毒感染,在俄罗斯已经进入到商业化市场销售阶段。根据目前国内关于疫苗产品的审批要求,上述疫苗仍需在国内完成临床前研究、临床试验批准、临床I期、II期和/或III期试验、上市批准、生产设施认证/核查(如适用)等主要环节,方可上市。按照协议,公司将根据注册里程碑分阶段向俄罗斯公司支付款项,同时承担国内临床等相关费用。公司2020年12月15日公告,公司于2020年11月12日披露了下属全资子公司TopRidgePharmaLimited(“TopRidge”)与俄罗斯LIMITEDLIABILITYCOMPANY“HUMANVACCINE”公司(“俄方”),就Sputnik-Vvaccine(新冠肺炎腺病毒疫苗)的技术转移及生产返销、区域开发和区域商业化事宜进行合作的事项。现经TopRidge与俄方进一步协商,在不影响原技术转移协议相关安排的基础上,双方就“生产返销”新增额外采购供应量签署了相关补充协议,约定2021年内新增的最低供应量(最低承诺量)和最低约束采购量为2000万人份,TopRidge尽力在该2000万人份的基础上再额外生产500万人份。

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